El Ministerio de Salud aprobó la recomendación …

El día antes de su llegada al país Las primeras 300 mil dosis de la vacuna rusa., Aprobado por el Ministerio de Salud “Con urgencia” Uso de Sputnik v En Argentina, este es el último paso necesario para comenzar la campaña de vacunación ordenada por el gobierno. El lo hizo Unmat Sugerir tomar una decisión al respecto.

Con esta decisión, la vacuna rusa y Pfizer y BioendechSu aprobación se produjo el martes, con Argentina ya contando con el reconocimiento de dos de las vacunas más avanzadas del mundo, que ya han comenzado a usarse en Europa y Estados Unidos.

Departamento de salud Elogió el Informe Nacional de Control de Enfermedades de Inmunización sobre la eficacia de la vacuna Spotnik V y concluyó: “Un producto con dos (2) dosis: el vector de adenovirus Ad26 (primera inyección) y otro Ad5 (segunda inyección). Es recomendable proceder con la solicitud de autorización de emergencia “.

Asimismo, recalcaron que tanto la Secretaría de Estrategias de Salud como la Secretaría de Acceso a la Salud acordaron esta decisión.

En otro punto, destacan la presencia de la vacuna com govit-vek (SputnikV) Certificación fase III Presentado por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología, Kamaleya de Rusia, representantes de ANMAT y del Gobierno Nacional vinieron a analizar el proceso y organizar la logística para la llegada de la vacuna.

El Departamento de Salud presentó a la agencia a principios de diciembre Solicitud de “aprobación de emergencia” de la vacuna elaborada por el Centro Camelia Puedes empezar a utilizarlo tan pronto como lleguen las primeras cantidades al país agilizando los trámites. Cartera dirigida por Guinness González García La solicitud se realizó el 4 de diciembre, pero solo se conoció a última hora.

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La presentación se hizo con propósito Acelerar las acciones administrativas que agravan la situación de la epidemia mundial y tratar de evitar una “segunda ola” de incidencia del coronavirus.

ANMAT tiene la autoridad para otorgar aprobación de emergencia para vacunas o medicamentos en condiciones de salud excepcionales, como aquellos que padecen infección por COVID-19.

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