Merck anunció que su píldora COVID-19 era la mitad de la mortalidad de los pacientes recientes y la hospitalización.

Figura 17, 2021. REUTERS a través de Merck & Co Inc. / Howout

los Compañía farmacéutica Merck Anunciado este viernes Su prueba es la tableta Govit-19 que ha sido hospitalizada recientemente y muertes en personas infectadas recientemente con el virus corona..

Merck dijo Pronto pedirá a los funcionarios de salud de los Estados Unidos y de todo el mundo que aprueben su uso.. Habrá medicina La primera pastilla para tratar el Govit-19 está disponibleAvances significativos en los esfuerzos para combatir la enfermedad.

Los resultados del estudio fueron publicados por la empresa y No revisado por pares. Un asesor médico independiente que supervisó la investigación recomendó detenerla con anticipación. Los resultados provisionales fueron muy sólidos.

Fotografía de archivo del logotipo de la empresa farmacéutica MSD (conocida como Merck en EE. UU. Y Canadá).  EFE / Hassan Pratik
Fotografía de archivo del logotipo de la empresa farmacéutica MSD (conocida como Merck en EE. UU. Y Canadá). EFE / Hassan Pratik

Según Merck y su socio Bioterapéutica Ridgeback, Los primeros resultados lo demostraron Los pacientes que recibieron un medicamento llamado molnupravir tuvieron una tasa hospitalaria casi un 50% más baja que los que recibieron un placebo dentro de los cinco días de mostrar los síntomas.. El estudio involucrado 775 adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19 Personas que se considera que tienen un mayor riesgo de desarrollar una afección grave debido a problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas.

Entre los que toma Molnupravir, En comparación con el 14,1% del grupo de control, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron 30 días después. En el primer grupo, no se reportaron muertes después de ese período, en comparación con los ocho segundos, explicó Merck. La compañía dijo que planea presentar los resultados en la conferencia médica.

READ  Los 30 mejores Cama Infantil Niña capaces: la mejor revisión sobre Cama Infantil Niña

Dos grupos que participaron en el estudio informaron Efectos secundarios, pero estos fueron un poco más comunes entre los que recibieron placebo.. El farmacéutico no explicó cuáles eran estos problemas.

En una foto de archivo, Kovit es un paciente ingresado en la unidad de cuidados intensivos.  EFE / Elvira Urquijo A.
En una foto de archivo, Kovit es un paciente ingresado en la unidad de cuidados intensivos. EFE / Elvira Urquijo A.

Estudios anteriores han demostrado que Este medicamento no ayuda a las personas que ya han sido hospitalizadas con la enfermedad COVID-19 grave..

Los antivirales orales no solo reducen la duración de los síntomas en el caso de COVID-19, sino que también controlan la propagación del virus a otras personas. En casa ”, dijo recientemente Timothy Sheehan, uno de los investigadores del proyecto.

Se puede comparar con el mundo médicamente conocido. Tomiflu, Utilizado con terapias utilizadas con éxito en casos de fiebre o VIH y hepatitis C. Hasta ahora, la FDA ha aprobado solo un tratamiento antiviral para Govit 19. los RemedicivirPero se administra por vía intravenosa en hospitales, en casos ya graves. La tableta es muy simple y está disponible para todo tipo de pacientes.

En el laboratorio confirmaron la producción masiva de la droga. La entrega a las farmacias de todo el país puede ser inmediata una vez que reciba la aprobación de emergencia de las autoridades sanitarias federales. Los ejecutivos de Merck confirmaron que la empresa El resto tiene el potencial de producir 10 millones de tratamientos para 2021.

(Con información AB)

Leer:

Estaremos encantados de escuchar lo que piensas

Deje una respuesta

Blog Informativo Enlarama